为什么选择慢病毒表达系统？
慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别于一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。该类载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而使目的基因或片段持久性表达。对于一些较难转染的细胞——如原代细胞、干细胞、部分悬浮细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率，且目的基因或目的shRNA整合到宿主细胞基因组的几率大大增加，能够方便快捷地实现目的基因或目的shRNA的长期、稳定表达。
了解我们的
三大优势
1
专注、高效
我们的团队专注于慢病毒载体应用，经验丰富铸就高效服务。
2
细胞优良
我们拥有大型细胞资源库，种子活力好，质量可靠。
3
周期短
项目启动快，专人对接、随时沟通实验进程。
实验流程
根据客户提供的基因和细胞信息进行
实验可行性评估，避免延误客户实验进度
进行细胞感染预实验
（验证感染效率）
设计shRNA/合成目的基因
将shRNA/目的基因连接到
载体质粒
质粒测序正确后进行慢病毒包装
目的细胞抗性浓度测试
及MOI值测试
感染目的细胞并筛选
QPCR验证